奥精医疗11月30日发布投资者关系活动记录表，公司于2023年11月20日接受12家机构调查与研究，机构类型为其他、基金公司、证券公司。 投资者关系活动主要内容介绍： 公司基本情况介绍奥精医疗科技股份有限公司成立于2004年，是一家专注于高端再生医学材料及植入类医疗器械的研发技术、高端制造、市场推广的国家高新技术企业。奥精医疗于2011年率先在国际上研制出成分和结构均与天然人体骨组织高度相似的矿化胶原仿生骨材料，并完成了技术产业化和临床转化的具体工作。公司始终专注于人工骨修复领域的创新研发，矿化胶原仿生骨系列新产品现已获得3项中国NMPA三类医疗器械产品注册证和1项美国FDA510(k)市场准入许可，曾荣获“国家重点新产品”、“北京市自主创新产品”、“北京市新技术新产品”等荣誉；公司凭借良好的技术能力获得了北京市生物医药产业跨越工程“创新引领企业”、“专精特新”中小企业、市级企业科学技术研究开发机构等资质，并先后承担了国家“863计划”重点项目课题、“十一五”和“十二五”国家科技支撑计划、“十三五”国家重点研发计划、山东省重点研发计划（重大科学技术创新工程）项目、北京市科技计划等国家和省部级重大研发项目。 奥精医疗的矿化胶原仿生骨产品于2018年被中国科技部评为国际原创类创新医疗002173）器械，荣获2021年度中华医学会医学科学技术一等奖，2021年度北京市科学技术进步二等奖；材料的相关基础研究和产业化工作曾荣获国家自然科学奖二等奖（2011年）和国家技术发明奖二等奖（2008年）。 对于创伤类、退行性病变、手术等情况造成的骨缺损，奥精医疗产品可进行填充并引导修复。材料应用领域广泛，主要为骨科、口腔和整形外科、神经外科等。

  答：目前此次涉及人工骨的国家集采2号文件刚刚公布，后续会有企业报价和医院二次报量工作。奥精医疗会根据集采2号文件的精神，结合行业特点和奥精具体实际上给出科学合理的报价。预计12月份出最终结果，明年上半年落地实施。公司会热情参加集采相关工作。

  答：公司胶原蛋白海绵可用于术中止血，对软组织缺损能够更好的起到残腔填充和修复的作用，应用于多个临床手术科室。今年已提交注册，明年有望获批第三类医疗器械产品注册证，在获证后，会进行生产许可证申请等一系列操作，后续可上市销售。

  答：因骨科人工骨国家集采因素，公司目前暂未制定海外销售指标。目前在不断推进海外渠道建设和招商工作。

  答：集采后，新开发了大量医院，公司正在扩充市场营业销售队伍，并将在人员招聘方面更加精细化、专业化。

  答：随着种植牙集采的实施，手术价格有明显的下降，受益人群会显著增加。根据相关行业研究报告发布的信息，进口中高端种植体品牌的销量在集采后有明显提升，利好人工骨修复材料的临床使用，临床使用量有望得到提升。

  答：目前临床使用自体骨的比例在三分之二左右。随着骨科集采落地，人工骨使用比例有望提升;

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